Eine seltene genetische Erkrankung, durch die sich Kupfer in der Leber ansammelt: Das ist Morbus Wilson. Die Krankheit wird durch einen genetischen Defekt im ATP7B-Gen auf dem Chromosom 13 verursacht.

Doch was passiert dabei genau im Körper, was bedeutet die Krankheit für Betroffene, und wie kann man mit ihr leben?

Lux-Reporterin Wiebke hat Patientin Alanis R. sowie Kinderarzt Dr. Ekkehard Sturm getroffen und herausgefunden, was sich hinter Morbus Wilson verbirgt.